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大皖新闻讯 北京时间2024年3月1日，来自浙江大学和北京大学的两位同名同姓学者合作在《细胞》发文，为精准靶向改善心血管疾病药物开发提供了全新策略。
心血管疾病是目前人类的头号死因，每年死于心血管疾病的人数多于任何其它病因。心力衰竭是所有心血管疾病的终点。造成心力衰竭的原因有很多，高血压和血栓等病理性刺激导致的心肌肥大就是一个重要诱因。要避免走到心力衰竭这一步，抑制和逆转病理性心肌肥大以及延缓心肌重构的发展就尤为重要。尽管市面上已经有很多药物可以治疗心血管疾病，但心衰领域仍存在可用药物较少、疗效不足、药物副作用引起的用药安全性问题等。因此，新靶点的发现和创新药物研发迫在眉睫。
浙江大学医学院、良渚实验室张岩教授课题组联合北京大学基础医学院张岩教授课题组合作开展研究，基于结构精准设计了有效改善心肌肥厚的apelin受体调节剂，为精准靶向改善心血管疾病药物开发提供了全新策略。浙大张岩说，也许在不久的未来，就可以“定制”出能让心肌“减肥又增效”的药物，帮助心血管病人重新“心花怒放”。
北京时间2024年3月1日，该成果发表在国际顶级期刊《细胞》上。浙大张岩与北大张岩为论文共同通讯作者。浙江大学博士后王伟伟、博士生戢素玉、北京大学基础医学院博士生张文佳、北京大学第三医院博士后张俊霞、浙江大学博士生蔡晨曦、强基计划本科生胡如碧为共同第一作者。
根据浙江大学官方网站显示，浙江大学张岩是 “求是”特聘教授，长聘教授，教育部“长 江学者”，浙江大学“蛋白质机器与细胞命运调控”创新团队带头人，国家优青，国家重点研发计划首席青年科学家，浙江省特聘专家，浙江省杰青等。他现任该校基础医学院副院长，药理学系主任，系统医学研究中心主任，良渚实验室冷冻电镜中心主任，浙江大学创新药物研究中心副主任。先后获得国家自然基金委重大研究计划集成项目、国家自然基金委重大专项项目、浙江省双创领军团队、浙江省重点研发、浙江省重大项目、教育部前沿科学中心等项目支持，先后获得谈家桢生命科学创新奖、树兰医学青年奖、强国青年科学家提名奖、中国医学重大进展、浙江大学十大学术进展等荣誉。
课题组旨在探索影响疾病发生发展和参与疾病调控的重要蛋白质机器的内在机制，探索靶标调控新机制，发现创新分子，加速精准治疗的理论和技术创新，提升创新药物研究水平和推进成果转化，形成从前沿科学、应用基础到转化研究的一体化平台。
论文的另一同名通讯作者同样拥有雄厚的学术背景。根据北京大学官网显示，张岩博士主要从事心血管生理和病生理学研究，研究方向是心肌细胞损伤和保护机制。在美国进行博士后研究期间（2005-2007），师从Stephen Vatner教授和沈幼棠教授，利用多种心血管疾病动物模型，进行心脏缺血损伤和心力衰竭的机制和治疗研究。他也入选第四批国家万人计划青年拔尖人才,作为课题负责人获得国家自然科学基金委3项面上项目和1项青年项目资助；作为子课题负责人，获得1项科技部国家重点研发计划资助；作为研究骨干参加国家自然科学基金委重点项目1项，参加国家重点基础研究计划（973计划）和国家“重大新药创制”科技重大专项各1项。
迄今，在Nature，Nature Medicine，Nature Cell Biology，Circulation，和Circulation Research等杂志发表论文44篇，其中第一作者/通讯作者19篇。2010年获国际心脏研究会（ISHR）第二十届世界大会Richard J Bing青年科学家奖决赛奖。作为发明人获授权国家专利4项。现为国际心脏研究会（ISHR）会员，中国生理学会会员，中国药理学会心脑血管药理专业委员会青年委员，中国病理生理学会血管医学专业委员会委员、青年工作小组副主任，中国病理生理学会受体专业委员会青年委员，北京医学会心血管分会委员、海峡两岸医药卫生交流协老年医学专委会常委等。担任Front Cardiovasc Med、中华心血管病杂志(网络版)、中国心血管病杂志等编委。
大皖新闻记者 陈牧 实习生 杨舒淳
编辑 许大鹏
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